Uvedba CAS:5550-08-3|9,9-difenil-9H-9-silafluoren
9H-9-Silafluoren, 9,9-difenil- (9H-9-SF) je član družine silafluorenskih spojin, ki so uporabne za različne uporabe, vključno z organsko sintezo, materiali znanost in optoelektronika. 9H-9-SF je zelo vsestranska spojina, ki se uporablja v različnih znanstvenih raziskovalnih aplikacijah, kot so organska sinteza, znanost o materialih in optoelektronika. Uporablja se tudi v laboratorijskih poskusih zaradi svojih biokemičnih in fizioloških učinkov
Specifikacija CAS:5550-08-3|9,9-difenil-9H-9-silafluoren
|
PREDMETI |
SPECIFIKACIJA |
|
Vrelišče |
458,1±18.0 stopinj (predvideno) |
|
Tališče |
146.{1}} do 151.0 stopinj |
|
Gostota |
1,17±0,1 g/cm3 (predvideno) |
|
Oblika |
kristalno |
|
barva |
Bela do skoraj bela |
|
Pogoj skladiščenja |
Zaprto na suhem, pri sobni temperaturi |
Raziskovalna uporaba CAS:5550-08-3|9,9-difenil-9H-9-silafluoren
1. Homolitična aromatska substitucija in ciklizacija
9-Silafluorene, vključno z 9H-9-silafluorenom, 9,9-difenil-, pridobivamo z intramolekularnim radikalnim sililiranjem 2-difenilsililbiarilov brez prehodnih kovin prek homolitičnih aromatskih zamenjava. Ta proces katalizira elektron in je pomemben za učinkovito in trajnostno sintezo derivatov silafluorena (Leifert & Studer, 2015).
2. Aplikacije polprevodniške fluorescence
9H-9-Silafluorenski derivati kažejo edinstvene lastnosti fluorescence v trdnem stanju. Substitucija na položaju 9- pomembno vpliva na njihove absorpcijske in emisijske spektre, kar je ključnega pomena za razvoj materialov s specifičnimi optičnimi lastnostmi (Yamanoi et al., 2016).
3. Luminescentne sonde v vodnih raztopinah
Silafluoreni s posebnimi substituenti, kot je 9,9-difenil, kažejo močno emisijsko sposobnost in visoke kvantne izkoristke v organskih topilih. Zaradi njihove topnosti in luminiscence v vodnih raztopinah so potencialni kandidati za biološko in industrijsko uporabo, zlasti pri odkrivanju in karakterizaciji lipofilnih struktur (Spikes et al., 2021).
4. Reakcija zapiranja obroča in tvorba kristalov
Tvorba silafluorena z intramolekularnimi reakcijami zapiranja obroča je drugo ključno področje uporabe. Te reakcije pogosto vodijo do visoko kristaliničnih derivatov silafluorena, ki jih je mogoče označiti z različnimi spektroskopskimi metodami za nadaljnjo uporabo (Millevolte et al., 1997).
5. Fluorescenca v dopiranih polimernih filmih
Derivati 9H-9-silafluorena, 9,9-difenila so bili raziskani glede njihove potencialne uporabe v organski elektroniki, zlasti pri izdelavi OLED in bioloških slik. Njihove edinstvene fotofizične lastnosti, kot sta fluorescenčni solvatokromizem in učinkovita fluorescenca v dopiranih polimernih filmih, so zelo zanimive (Pusztai et al., 2013).


Priljubljena oznake: cas:5550-08-3|9,9-difenil-9h-9-silafluoren, Kitajska cas:5550-08-3|9,9-difenil-9h-9-silafluoren proizvajalci, tovarna






![CAS:2170644-12-7|1-kloronafto[2,3-b]benzofuran](/uploads/202340266/small/cas-2170644-12-7-1-chloronaphtho-2-3-b39cc9e32-304f-4153-8bed-3e429b6d6c5e.jpg?size=195x0)




