Profil podjetja

Podjetje Henan Alfa Chemical Co., Ltd je bilo ustanovljeno na Kitajskem pred desetletji s ciljem zagotavljanja visokokakovostnih kemikalij našim strankam. Skozi leta smo si dosledno prizadevali ohraniti svoj ugled zanesljivega in zaupanja vrednega dobavitelja kemikalij na trgu. Na začetku smo začeli z dobavo osnovnih kemikalij malim podjetjem. Vendar pa se je z rastjo našega ugleda povečala tudi naša baza strank in raznolikost kemikalij, ki smo jih dobavljali. Zdaj s ponosom ponujamo široko paleto kemikalij, vključno z reagenti, materialnimi kemikalijami in biološkimi kemikalijami, prilagojenimi potrebam različnih industrij in raziskovalnih področij.

prednost podjetja

Bogati izdelki

Naše podjetje lahko proizvaja reagente, materialne kemikalije in biokemikalije za potrebe domačih in tujih trgov ter izvaža v Združene države, Evropsko unijo in druge države ter regije, pa tudi v jugovzhodno Azijo, Afriko in na Bližnji vzhod.

Zagotavljanje kakovosti

Smo vodilni proizvajalec, certificiran po standardih FDA, CCE in REACH. Naši izdelki so 100 % tovarniško testirani in dobro pakirani. Vsi naši izdelki so skladni z industrijskimi standardi, kot so CE, ISO itd.

Napredni instrumenti

Naše podjetje ima napredno opremo in najnaprednejšo kemično opremo in instrumente, kot so tekočinska kromatografija visoke ločljivosti, analitske tehtnice, UV-vidni spektrofotometri itd.; opremljen je tudi z naprednimi laboratoriji, ki so lahko specializirani za proizvodnjo kemičnih reagentov, materialnih kemikalij, industrijskih kemikalij in več.

Vodilna služba

Imamo dolgoletne izkušnje v industriji in celovit sistem vodenja proizvodnje, nadzora kakovosti, prodajnega servisa. Ne glede na to, ali želite kupiti različne kemične reagente ali druge biokemikalije, preprosto pošljite svoje zahteve po e-pošti in izdelek vam lahko prilagodimo. Sprejemamo tudi prilagoditve OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroksi-4-metilvalerat CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroksi-4-metilvalerat CAS 40348-72-9
Molekulska formula: C7H14O3
Molekulska masa: 146,18
Čistost: 97%
Pakiranje: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etil 3-merkaptopropionat

Molekulska formula: C5H10O2S
Molekulska masa: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakiranje: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etil 3-merkaptopropionat

Molekulska formula: C5H10O2S
Molekulska masa: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakiranje: 100g 500g 1kg

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2
Molekulska formula: C22H33N7O9
Molekulska masa: 539,54
Čistost: 98%
Pakiranje: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g v razsutem stanju

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 cetil ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 cetil ester CAS 196604-48-5
Molekulska formula: C33H57N5O5
Molekulska masa: 603,84
Čistost: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

karcinin dihidroklorid CAS 57022-38-5

Karcininijev dihidroklorid CAS 57022-38-5
Molekulska formula: C8H14N4O
Molekulska masa: 255,14
Čistost: 98%
Pakiranje: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6
Molekulska formula: C27H38N4O7
Molekulska masa: 530,61
Čistost: 98%
Pakiranje: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3
Molekulska formula: C68H95N19O17
Molekulska masa: 1450,6
Čistost: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripeptid 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripeptid 38 CAS 1447824-23-8
Čistost: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Kaj je fenilpropil aldehid

3-Fenilpropanal, znan tudi kot hidrocinamaldehid ali benzenpropanal, spada v razred organskih spojin, znanih kot benzen in substituirani derivati. To so aromatične spojine, ki vsebujejo en monociklični obročni sistem, sestavljen iz benzena. 3-Fenilpropanal obstaja kot trdna snov in velja za praktično netopnega (v vodi) in relativno nevtralnega. V celici se 3-fenilpropanal nahaja predvsem v citoplazmi. 3-Fenilpropanal je spojina z okusom balzama, čokolade in cimeta, ki jo lahko najdemo v številnih živilih, kot so sadje, alkoholne pijače, kitajski cimet ter zelišča in začimbe. Zaradi tega je 3-fenilpropanal potencialni biomarker za uživanje teh živil.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Prednosti fenilpropil aldehida

Učinkovito proti razjedam

Fenilpropionaldehid je ena od pomembnih farmacevtskih surovin in se pogosto uporablja v zunanjih zdravilih in sintetičnih zdravilih. Lahko pospeši krvni obtok, ogreje kožo in napne kožno tkivo. Učinkovit je pri mehčanju in odstranjevanju kožnih brazgotin in fibroidov, ima antitrombinski učinek, deluje pomirjevalno, analgetično, antipiretično in antikonvulzivno. Prav tako se lahko učinkovito bori proti razjedam in spodbuja gibljivost prebavil.

Lahko zavira nastanek tumorjev

Prav tako lahko zavira nastanek tumorjev in deluje proti raku, kot so antimutageni učinki in učinki proti sevanju. Lastna dilatacija krvnih žil in antihipertenzivni učinki imajo pomemben antihipertenzivni učinek na adrenokortikalno hipertenzijo. V industriji se lahko uporablja kot kromogen, eksperimentalni reagent, insekticid, repelent proti komarjem, konzervans itd. Ima dober učinek zadrževanja dišav in se uporablja kot dišavna surovina v parfumeriji, da naredi aromo glavne začimbe bolj dišečo in stabilen. Pogosto se uporablja kot fiksativ.

Funkcija dezinfekcije

Vrednost pH ne vpliva na fenilpropionaldehid in ima močne sterilizacijske in dezinfekcijske funkcije za kisle ali alkalne snovi. Običajno se uporablja kot sredstvo za ohranjanje svežine, antiseptik in protiglivično sredstvo. Tudi dobro aromatično olje. Zaviralno deluje na več kot 20 vrst gliv, kot so Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, tifus, pnevmokoki in Salmonella enteritidis.

Kakšne so aplikacije fenilpropil aldehida

Industrija okusov in dišav
Ena od primarnih uporab fenilpropil aldehida je v formulaciji parfumov in arom. Zaradi toplega, sladkega balzamičnega vonja je priljubljena izbira za ustvarjanje vonjav, ki posnemajo naravna eterična olja. Pogosto ga najdemo v izdelkih, kot so kolonjske vode, mila, detergenti in osvežilci zraka. V prehrambeni industriji se uporablja za dodajanje cimeta - kot okus po pekovskih izdelkih, pijačah in slaščicah.

Kemijska sinteza
Fenilpropil aldehid je predhodnik pri sintezi različnih kemikalij in ga je mogoče uporabiti za proizvodnjo kompleksnejših spojin, kot je cinamil alkohol po redukciji. Služi kot izhodiščna snov za proizvodnjo nekaterih farmacevtskih izdelkov, arom in dišav.

Farmacevtske aplikacije
Zaradi svoje strukturne podobnosti z naravno prisotnimi spojinami se lahko fenilpropil aldehid uporabi pri sintezi potencialnih kandidatov za zdravila z biološko aktivnostjo. Lahko igra vlogo pri razvoju zdravil, ki zahtevajo posebne aromatske skupine za interakcijo z biološkimi tarčami.

Selektivna hidrogenacija v parfumski in farmacevtski proizvodnji
Hidrocinamaldehid se proizvaja s selektivnim hidrogeniranjem cinamaldehida. Študije, kot je Li et al. (2018) kažejo, da vključitev srebra v katalizatorje na osnovi paladija bistveno izboljša katalitično aktivnost in selektivnost za proizvodnjo hidrocinamaldehida, bistvenega pomena za proizvodnjo parfumov in farmacevtskih izdelkov (Li et al., 2018).

Hidrogeniranje s prehodom v plinsko fazo
Raziskava S. K et al. (2020) je dokazal, da je pretvorba cinamaldehida v hidrocinamaldehid s prenosnim hidrogeniranjem, ki ga katalizirajo bakreni katalizatorji na podpori, odvisna od aktivne kovinske površine Cu in narave nosilnega materiala (S. K et al., 2020).

Metoda sinteze fenilpropionaldehida

01.

Reakcija alkilacije fenilpropionaldehida

Fenilpropanaldehid je podvržen reakciji ogljikovodika pod delovanjem katalizatorja aluminijev triklorid, da nastanejo stranski produkti, kot so kumen in polialkilne spojine. Reakcijska tekočina se spere z vodo in alkalijami, nato vstopi v stolp za odstranjevanje benzena, da se odstrani benzen, in končno vstopi v stolp kumena za izhlapevanje.

02.

Oksidacija

Fenilpropanaldehid se oksidira z zrakom in kisikom v oksidacijskem stolpu, da nastane kumen hidroperoksid. Postopek oksidacije je treba izvajati pri določenih temperaturah in tlakih, da se zagotovi nastajanje in stabilnost kumen hidroperoksida. 123

03.

Zlomiti se

Fenilpropionaldehid razpade pod delovanjem katalizatorja žveplove kisline, da nastane fenol in aceton. Ta korak je jedro celotnega procesa in zahteva natančen nadzor reakcijskih pogojev za zagotovitev kakovosti in čistosti izdelka. 1234

04.

Destilacija in čiščenje

Mešanica fenilpropionaldehida in acetona je podvržena postopku destilacije in čiščenja, da se odstranijo nečistoče in nezreagirane surovine, na koncu pa dobimo produkte fenola in acetona visoke čistosti. Med proizvodnim procesom nastajajo tudi nekateri stranski proizvodi, kot sta -metilstiren in acetofenon, ki prav tako zahtevata ustrezno obdelavo in recikliranje.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reakcija redukcije fenilpropanala

Reakcija redukcije fenilpropanala se nanaša na reakcijo, pri kateri fenilpropanal prejme elektrone in se reducira v druge spojine Odzivni proces. Fenilpropanal se lahko reducira v fenilpropanol z redukcijskimi sredstvi, kot sta natrijev bisulfit in vodikov plin.

Reakcija redukcije natrijevega bisulfita:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reakcija redukcije vodika:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Pri reakciji redukcije fenilpropanala atom ogljika na karboksilni skupini pridobi elektrone in se reducira v formil. Atom kisika na formatni skupini izgubi elektrone in tvori formilno skupino.

Reakcija oksidacije fenilpropanala

Reakcija oksidacije fenilpropanala se nanaša na reakcijo, pri kateri fenilpropanal izgubi elektrone in oksidira v druge spojine. Odzivni proces. Benzaldehid lahko med oksidacijsko reakcijo oksidirajo oksidanti, kot sta kisik in vodikov peroksid.

Reakcija oksidacije kisika:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reakcija oksidacije vodikovega peroksida:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Med oksidacijsko reakcijo fenilpropanala atom ogljika na formilni skupini izgubi elektrone, pri čemer nastane mravljinčna kislina. Atom ogljika na benzenovem obroču sprejme elektrone od atoma kisika in tvori karboksilno skupino. To oksidacijsko reakcijo lahko obravnavamo tudi kot oksidacijsko-redukcijsko reakcijo fenilpropanala.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Pogoji shranjevanja fenilpropionaldehida

kul:Hraniti ga je treba na hladnem, da se izogne neposredni sončni svetlobi in visokim temperaturam.
Prezračevanje:Skladišče naj bo dobro prezračeno, da se omogoči kroženje zraka.
Tesnjenje:Posode naj bodo zaprte, da preprečite izhlapevanje ali uhajanje snovi.
Hraniti stran od ognja in virov toplote:Hraniti stran od ognja in virov toplote, da zmanjšate nevarnost požara.
Izogibajte se stiku z oksidanti, močnimi alkalijami in zrakom:Hraniti ga je treba ločeno od oksidantov, močnih alkalij in zraka, da se izognete kemičnim reakcijam, ki lahko povzročijo poslabšanje ali nevarnost.
Temperatura skladiščenja:Priporočena temperatura shranjevanja je 4 ºC, priporočamo pa tudi 2-8 ºC, tako da lahko izberete ustrezno temperaturno območje glede na specifično situacijo.

Napredek raziskav o redoks potencialu fenilpropanala

Fenilpropanal, kot pomembna organska spojina, so preučevali tudi v študiji redoks potenciala Široka pozornost. Številne študije so pokazale, da je redoks potencial fenilpropanala povezan z njegovo strukturo in okoljem. Dejavnika sta tesno povezana.

Strukturni dejavniki
Strukturo fenilpropanala lahko dosežemo s spremembo substitucijskega položaja funkcionalnih skupin na benzenovem obroču. Lastnosti substituentov se uporabljajo za uravnavanje njihovega redoks potenciala. Na primer, metilna substitucija fenilpropanala. Oksidacijsko-redukcijski potencial je lažji kot sam fenilpropanal, medtem ko je fenilpropanal z donorji elektronov kot substituenti. Oksidacijsko-redukcijski potencial lažji za fenilpropanal z akceptorji elektronov kot substituentom.

Okoljski dejavniki
PH vrednost, temperatura in drugi okoljski dejavniki lahko prav tako vplivajo na redoks elektriko fenilpropanala Potencial ima vpliv. Na splošno lahko nižje vrednosti pH in višje temperature povzročijo oksidacijo fenilpropanala. Zmanjšanje potenciala postane lažje.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Naša tovarna

Naš izdelek

productcate-1-1

pogosta vprašanja

V: Kakšna je številka CAS za fenil propil aldehid?

O: 3-Fenilpropanal (cas# 104-53-0) je spojina, uporabna v organski sintezi.

V: Kakšna je razlika med fenolom in fenilom?

O: Glavna razlika med fenolom in fenilom je, da je fenol sestavljen iz atoma kisika, medtem ko fenil nima vezanih atomov kisika. Razlika med fenilom in fenolom: Fenil je benzenov obroč, ki nima atoma vodika in je nestabilna spojina. Je zelo reaktivna spojina.

V: Ali sta aldehid in acetaldehid enaka?

O: Acetaldehid (etanal) je aldehid, ki je zelo reaktiven in strupen. Acetaldehid povzroča škodo na celični in genomski ravni. Samo število encimov, vključenih v presnovo in razstrupljanje acetaldehida in drugih aldehidnih vrst, je dokaz o vplivu njegove reaktivnosti.

V: Za kaj se uporablja fenil acetaldehid?

O: Fenilacetaldehid je organska spojina, ki se uporablja pri sintezi dišav in polimerov. Fenilacetaldehid je aldehid, ki je sestavljen iz acetaldehida, ki nosi fenilni substituent; matični član razreda spojin fenilacetaldehida.

V: Koliko spojin je v CAS?

O: REGISTER CAS vsebuje več kot 127 milijonov edinstvenih organskih in anorganskih kemičnih snovi, kot so zlitine, koordinacijske spojine, minerali, zmesi, polimeri in soli, ter več kot 66 milijonov zaporedij – več kot katera koli druga zbirka podatkov te vrste. Fenil izocianat za sinteza. CAS 103-71-9, številka EC 203-137-6, kemijska formula C₆H₅NCO.

V: Zakaj se fenol ne uporablja več?

O: Zaradi dražilnih in jedkih lastnosti ter potencialne sistemske toksičnosti se fenol trenutno ne uporablja pogosto kot antiseptik, razen za žganje okuženih območij - npr. okuženega popka novorojenčkov. Fenol je leta 1834 odkril Friedlieb Ferdinand Runge, ki je ekstrahirali (v nečisti obliki) iz premogovega katrana. Runge je fenol imenoval "Karbolsäure" (premog-olje-kislina, karbolna kislina).

V: Ali je fenil samo benzen?

O: Fenilna skupina je tesno povezana z benzenom in jo lahko obravnavamo kot benzenov obroč brez vodika, ki ga lahko nadomestimo z drugim elementom ali spojino, ki služi kot funkcionalna skupina. Acetaldehid je pomemben aldehid, ki reagira s fenilhidrazinom daje aldehid fenilhidrazin. Fenilhidrazin se uporablja za pretvorbo različnih sladkornih mešanic v fenilhidrazone.

V: Zakaj je acetaldehid slab?

O: Nekaj acetaldehida vstopi v vašo kri, poškoduje vaše membrane in lahko povzroči nastanek brazgotin. Povzroča tudi mačka in lahko povzroči hitrejše bitje srca, glavobol ali razdražen želodec. Zastrupitev z acetaldehidom najbolj prizadene možgane. Povzroča težave z možgansko aktivnostjo in lahko poslabša spomin.

V: Za kaj se uporablja 3-fenil propil alkohol?

O: Aplikacija. 3-Fenil-1-propanol je bil uporabljen za preučevanje hidrogeniranja trans-cinamaldehida z uporabo v vodi topnih organokovinskih kompleksov[2]. Uporabili so ga kot začetni reagent pri enantioselektivni sintezi (S)- in (R)-dapoksetina[3]. Je brezbarvna tekočina z blagim vonjem po gardeniji in hijacinti. Razen kjer je navedeno drugače, so podatki navedeni za materiale v standardnem stanju (pri 25 stopinjah [77 stopinj F], 100 kPa). Feniletanol je aromatski alkohol, ima vlogo metabolita miši.

V: Kako se imenuje fenil z alkoholom?

O: 2-feniletanol je primarni alkohol, ki je etanol, substituiran s fenilno skupino na položaju 2. Ima vlogo dišave, metabolita Saccharomyces cerevisiae, rastlinskega metabolita, metabolita Aspergillus in zaviralca rasti rastlin. Je primarni alkohol in član benzenov.

V: Kako izgleda fenil?

O: Fenili so aromatični obroči s formulo C 6 H 5 in jih uvrščamo v kategorijo alkilov. Simbol Ph se uporablja za označevanje fenilov v kemijskih formulah in imenih organskih spojin. Fenilne skupine izhajajo iz molekul benzena in imajo obročasto strukturo. Večino etanola v telesu razgradi v jetrih encim, imenovan alkohol dehidrogenaza (ADH), ki pretvori etanol v strupeno spojino, imenovano acetaldehid (CH3CHO), a znana rakotvorna snov.

V: Ali je lahko alkohol aldehid?

O: Primarni alkoholi se lahko oksidirajo v aldehide ali karboksilne kisline, odvisno od reakcijskih pogojev. V primeru tvorbe karboksilnih kislin se alkohol najprej oksidira v aldehid, ki se nato oksidira naprej v kislino.

V: Katera vrsta alkohola je aldehid?

O: Alkohol s svojo –OH skupino, vezano na atom ogljika, ki je vezan na nobenega ali enega drugega atoma ogljika, bo tvoril aldehid. Številka storitve Chemical Abstracts Service (CAS): Edinstvena pristopna številka, ki jo dodeli služba Chemical Abstracts Service, oddelek Ameriškega kemijskega društva.

V: Kaj vam pove številka CAS?

O: Registrska številka CAS sama po sebi nima kemijskega pomena, vendar zagotavlja nedvoumen način za identifikacijo kemične snovi ali molekularne strukture, če obstaja veliko možnih sistematičnih, generičnih, lastniških ali trivialnih imen. Fenil izocianat je tekočina z dražečim vonjem. Uporablja se kot laboratorijski reagent in za izdelavo drugih kemikalij.

V: Kaj je fenil izocianid?

O: Fenil izocianat je organska spojina, običajno skrajšano PhNCO. Molekula je sestavljena iz fenilnega obroča, vezanega na izocianatno funkcionalno skupino. Je brezbarvna tekočina, ki reagira z vodo. Fenil izocianat ima močan vonj in solzilne hlape, zato je treba z njim ravnati previdno.

V: Kaj je močnejše od fenola?

O: Zato je benzojska kislina močnejša kislina kot fenol. Zato fenol, ki je zelo šibka kislina, ne reagira s šibkimi bazami, kot je natrijev hidrogenkarbonat. Ker pa je benzojska kislina močna kislina, reagira z natrijevim hidrogen karbonatom, da povzroči šumenje plina ogljikovega dioksida. Fenol je bil vključen na LOUS zaradi velike tonažne uporabe na Danskem in ker je snov usklajeno razvrščena kot akutno strupena, nevarna pri dolgotrajni izpostavljenosti in mutageno v kategoriji 2.

V: Ali fenolu poteče rok uporabe?

O: Sčasoma je stabilen in čeprav se lahko ob izpostavljenosti svetlobi ali zraku obarva rahlo rožnato, to ne vpliva na njegovo moč. Zato ni razloga za navedbo roka uporabnosti utekočinjenega fenola, zato ga raztopine utekočinjenega fenola nimajo. Fenol se uporablja v številnih panogah. Uporablja se v medicini kot sluzicid, antiseptik in razkužilo ter za izdelavo številnih izdelkov. Nekateri primeri delavcev, pri katerih obstaja tveganje, da bodo izpostavljeni fenolu, vključujejo naslednje: Delavci v naftni industriji.

V: Zakaj se fenol ne imenuje alkohol?

A: Spojine, v katerih je OH skupina vezana neposredno na aromatski obroč, so označene kot ArOH in imenovane fenoli. Fenoli se od alkoholov razlikujejo po tem, da so v vodi rahlo kisli. Reagirajo z vodnim natrijevim hidroksidom (NaOH), da tvorijo soli. Fenilna skupina temelji preprosto na benzenu, pri čemer je odstranjen en H. Benzilna skupina temelji na metilbenzenu (toluenu), pri čemer je en H odstranjen iz metilne skupine.

V: Kako diši fenol?

O: Fenol ima izrazit vonj, ki je mučno sladek in katranast. Lahko okusite in vonjate fenol pri nižjih ravneh od tistih, ki so povezane s škodljivimi učinki. Fenol izhlapeva počasneje kot voda, zmerna količina pa lahko z vodo tvori raztopino. Fenol se lahko vname. Acetaldehid se odstrani iz telesa predvsem z oksidacijo v acetat preko številnih encimov aldehid dehidrogenaze (ALDH), povezane z NAD. Pri ljudeh je znanih devetnajst ALDH, vendar se zdi, da le nekaj od njih sodeluje pri oksidaciji acetaldehida.