Uvedba CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILIN
4-Fluoro-N,N-dimetilanilin je kemična spojina z molekulsko formulo C8H10FN. Ima molekulsko maso 139,17. Uporablja se v različnih aplikacijah v znanstvenem, industrijskem in farmacevtskem sektorju.
Molekularna struktura 4-fluoro-N,N-dimetilanilina je sestavljena iz benzenskega obroča z atomom fluora in nanj vezano dimetilaminsko skupino. Prisotnost teh funkcionalnih skupin daje spojini edinstvene lastnosti.
Čeprav posebne kemične reakcije, ki vključujejo 4-fluoro-N,N-dimetilanilin, niso podrobno opisane v razpoložljivih virih, je znano, da lahko ta spojina sodeluje v različnih kemičnih reakcijah zaradi prisotnosti funkcionalnih skupin amina in fluora.
Specifikacija CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILIN
|
PREDMETI |
SPECIFIKACIJA |
|
Vrelišče |
200 stopinj |
|
Gostota |
1.057±0,06 g/cm3 (predvideno) |
|
Oblika |
Prašek za blokiranje do bistre tekočine |
|
barva |
Bela ali brezbarvna do svetlo oranžna do rumena |
|
Pogoj skladiščenja |
2-8 stopnja |
Raziskovalna uporaba CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILIN
Foto-induciran intramolekularni prenos naboja
4-Fluoro-N,N-dimetilanilin (FDMA) je bil raziskan glede njegovega mehanizma pri fotoinduciranem intramolekularnem prenosu naboja (ICT). Raziskave, ki so vključevale ultrahitre spektroskopske eksperimente s časovno ločljivostjo in računalniške študije, so razkrile dvojno fluorescenco tako iz stanja π π * kot iz stanja zasukanega intramolekularnega prenosa naboja (TICT) v različnih topilih. Ta dvojna fluorescenca kaže na toplotno ravnovesje pri sobni temperaturi med temi stanji, kar omogoča vpogled v fotofiziko takih spojin (Fujiwara et al., 2013).
Fotodehalogeniranje in intermediati
FDMA je pomemben tudi pri preučevanju fotodehalogenacije, kjer deluje kot intermediat pri ustvarjanju tripletnih in singletnih fenilnih kationov in potencialno benzina. Ta proces je ključnega pomena za razumevanje učinka substituentov na produkte fotodehalogenacije in ponuja dragocene vpoglede za načrtovanje manj fototoksičnih fluoriranih zdravil (Protti et al., 2012).
Obnašanje fluorescence in kvantne kemijske metode
Fluorescenčno obnašanje FDMA je bilo natančno preučeno z uporabo kvantno kemijskih metod, kot je časovno odvisna teorija funkcij gostote (TDDFT). Študije so podale nasprotujoča si mnenja o tem, ali je FDMA podvržena ICT, pri čemer nekatere predlagajo redno fluorescenco brez prenosa naboja, druge pa dvojno emisijo LE + ICT. Ta odstopanja poudarjajo kompleksno naravo fotofizičnih lastnosti FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).
Sinteza polimerov
V znanosti o polimerih se FDMA uporablja pri sintezi novih poliamidov in poliimidov. Ti polimeri, pridobljeni iz monomerov, ki vsebujejo trifenilamin, sintetiziranih z uporabo FDMA, imajo visoke temperature posteklenitve, zaradi česar so primerni za uporabo v naprednih materialih (Liaw et al., 2002).
Elektrofilno fluoriranje
FDMA so preučevali v reakcijah, ki vključujejo elektrofilno fluoriranje, kar je omogočilo vpogled v obnašanje različnih aminov v različnih pogojih. Takšne študije so bistvenega pomena za razumevanje kemijskega obnašanja fluoriranih aromatskih spojin (Sorokin et al., 2013).



Priljubljena oznake: cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimetilanilin, Kitajska cas:403-46-3|4-proizvajalci fluoro-n,n-dimetilanilina, tovarna










![CAS: 1352638-29-9|H2MPTBDC 1,3-benzendikarboksilna kislina, 5-[3-metil-5-(4-piridinil)-4H-1,2, 4-triazol-4-il]-](/uploads/40266/small/cas-1352638-29-9-h2mptbdc-1-36bd3e.png?size=195x0)
